作者： 王宗彤╱台北報導 | 中時電子報 – 2013年9月3日 上午5:30
中國時報【王宗彤╱台北報導】
立法院院長王金平昨（2）日出席「生醫產業總評記者會」表示，市場關心的放寬「第二類醫材」納入生技新藥產業發展條例適用對象案本屆會期將會通過。市場預計明年1月可望過關，為國內相關廠商挹注實質利多。
昨日的生醫總評記者會，政、立兩院院長一同出席站台。中天（4128）集團董事長路孔明提問，ECFA簽署至今已3年，根據先前該協議有關兩岸醫藥衛生合作的方向，以在國際標準的ICH（藥物國際法規協和會議）架構下，尋求共同臨床認證的空間，至今落實進度似乎停滯。
行政院長江宜樺坦言，過去1、2年協商進度落後，部分問題是因對岸對口單位改組，目前與該協議相關的對岸單位有衛計委及CFDA（國家食品藥品衛生監督管理總局）。
不過江宜樺表示，他上周已告知陸委會主委王郁琦、衛生福利部長邱文達，這項議題將列入兩岸協商高層會議中，促使對方加速辦理的項目。
去年8月31日，王金平和當時的行政院長陳冲共同舉行記者會，宣布全數採納生策會及生策中心提出的4篇16條共33項結論，並具體形成政策。
其中，包括獎勵在台研發新藥、放寬生技新藥條例補助對象等11項政策立即推動；1年內推動藥品及藥價政策、重整預算配置等12項政策。另有10項牽涉政府組織架構變革，行政院也允諾在3年內完成。
不過，備受生醫業者關注、將第2類醫材納入高風險醫療器材的定義，享有租稅、人才等獎勵措施，原先預計1年內完成，進度已延宕，昨王金平說目前已取得共識，承諾9月開議的第4會期內將可三讀。
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